Xpert® TV
La primera prueba molecular de Trichomonas vaginalis para mujeres y hombres
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10 Pruebas
GXTV-CE-10
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Kit de recogida de muestras ASWAB Dual Swab (paquete de 50)
SWAB/A-50
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Kit de recogida de muestras con hisopo (paquete de 50)
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Kit de recogida de orina (paquete de 50)
URINE/A-50
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La necesidad

La identificación de infecciones por Trichomonas vaginalis (TV) es problemática. La exigente naturaleza de este frágil microorganismo fuera de sus condiciones de vida ideales, complicada por la baja sensibilidad de la microscopía de montaje húmedo y el tiempo requerido para llegar a un diagnóstico concluyente a partir de métodos de cultivo, dificulta la detección de esta infección asintomática. Los síntomas, por sí solos, son insuficientes para diagnosticar las infecciones por TV. En las mujeres, las características del flujo vaginal, el color y el olor, son malos predictores de esta infección comúnmente asintomática.1 Se encontró TV en más del 73 % de las parejas masculinas de mujeres con tricomoniasis.2
Para prevenir reinfecciones repetidas, todas las parejas sexuales recientes y actuales de pacientes con tricomoniasis aguda, persistente o recurrente deberán tratarse o derivarse para recibir tratamiento independientemente de los síntomas.3
¿Qué podría ayudar a los laboratorios que ofrecen pruebas de TV?
  • Pruebas precisas, fiables y reproducibles
  • Indicaciones de la prueba para especímenes masculinos y femeninos
  • Eliminación de lecturas repetitivas de microscopía
  • Menos tiempo de preparación de las muestras y los reactivos
(1) Centers for Disease Control and Prevention. Tricomoniasis: hoja informativa de los CDC. Consultado en agosto de 2021. https://www.cdc.gov/std/trichomonas/stdfact-trichomoniasis.htm
(2) Van Gerwen O, et al. Epidemiología, evolución natural, diagnóstico y tratamiento de Trichomonas vaginalis en hombres. Clin Infect Dis. 2021 de junio de 3; ciab514.
(3) Workowski KA, et al. Directrices de tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70 (No. RR-4):1–187.
* Terminación precoz del ensayo en el caso de los resultados positivos.

La solución

Ahora, cualquier persona puede realizar una prueba fiable de TV. Cada cartucho de prueba contiene todo lo necesario, incluidos tres controles, para asegurar la integridad y el rendimiento de la prueba. Con Xpert® TV, ahora los médicos pueden llevar a cabo la consulta y el tratamiento del paciente en el mismo día.
Ensayos de TV a demanda, una solución de nueva generación:
  • La primera prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) que ofrece resultados de TV de muestras de orina de varones.
  • Tecnología de diagnóstico inmediato de fácil uso
  • Diseñada para pacientes sintomáticos y asintomáticos, de modo que los médicos puedan cribar individuos con mayor riesgo de infección.
Cada cartucho Xpert autónomo controla tres modos de fallo específicos:
  • Control de adecuación de la muestra (SAC): confirma que la muestra del paciente se ha recogido correctamente.
  • Control de procesamiento de muestras (SPC): asegura que la muestra se procesó correctamente.
  • Control de comprobación de la sonda (PCC): vigila los sistemas de reactivos en cada uno de los cartuchos.

El impacto

Los ensayos de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) ofrecen la mayor sensibilidad para la detección de TV. Mejore el flujo de trabajo de su laboratorio con una flexibilidad sencilla, a demanda y de acceso aleatorio. Combine la eficacia diagnóstica con la capacidad para realizar otras pruebas (como SARS-CoV-2, CT/NG, MG, HPV, HIV, HCV y GBS) en el sistema GeneXpert® para mejorar los niveles generales de servicio de su laboratorio.
Pase de reactivo a proactivo
  • Resultados de NAAT de alta sensibilidad para el diagnóstico preciso de TV en varones y mujeres
  • Resultados de pruebas de diagnóstico inmediato a demanda en tan solo 40*–65 minutos
  • Facilitación de las interconsultas de pacientes con resultados en tiempo real
  • Ayuda a los pacientes y a sus parejas a vivir vidas más sanas
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