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Xpert® TV
La primera prueba molecular de Trichomonas vaginalis para mujeres y hombres
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Número de ensayos
10 Pruebas
GXTV-CE-10
Cant.
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Dispositivos de recogida
Kit de recogida de muestras ASWAB Dual Swab (paquete de 50)
SWAB/A-50
Cant.
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Kit de recogida de muestras con hisopo (paquete de 50)
SWAB/G-50
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Kit de recogida de orina (paquete de 50)
URINE/A-50
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La necesidad
La identificación de infecciones por Trichomonas vaginalis (TV) es problemática. La exigente naturaleza de este frágil microorganismo fuera de sus condiciones de vida ideales, complicada por la baja sensibilidad de la microscopía de montaje húmedo y el tiempo requerido para llegar a un diagnóstico concluyente a partir de métodos de cultivo, dificulta la detección de esta infección asintomática. Los síntomas, por sí solos, son insuficientes para diagnosticar las infecciones por TV. En las mujeres, las características del flujo vaginal, el color y el olor, son malos predictores de esta infección comúnmente asintomática.1 Se encontró TV en más del 73 % de las parejas masculinas de mujeres con tricomoniasis.2
Para prevenir reinfecciones repetidas, todas las parejas sexuales recientes y actuales de pacientes con tricomoniasis aguda, persistente o recurrente deberán tratarse o derivarse para recibir tratamiento independientemente de los síntomas.3
¿Qué podría ayudar a los laboratorios que ofrecen pruebas de TV?
Para prevenir reinfecciones repetidas, todas las parejas sexuales recientes y actuales de pacientes con tricomoniasis aguda, persistente o recurrente deberán tratarse o derivarse para recibir tratamiento independientemente de los síntomas.3
¿Qué podría ayudar a los laboratorios que ofrecen pruebas de TV?
- Pruebas precisas, fiables y reproducibles
- Indicaciones de la prueba para especímenes masculinos y femeninos
- Eliminación de lecturas repetitivas de microscopía
- Menos tiempo de preparación de las muestras y los reactivos
(1) Centers for Disease Control and Prevention. Tricomoniasis: hoja informativa de los CDC. Consultado en agosto de 2021. https://www.cdc.gov/std/trichomonas/stdfact-trichomoniasis.htm
(2) Van Gerwen O, et al. Epidemiología, evolución natural, diagnóstico y tratamiento de Trichomonas vaginalis en hombres. Clin Infect Dis. 2021 de junio de 3; ciab514.
(3) Workowski KA, et al. Directrices de tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70 (No. RR-4):1–187.
* Terminación precoz del ensayo en el caso de los resultados positivos.
(2) Van Gerwen O, et al. Epidemiología, evolución natural, diagnóstico y tratamiento de Trichomonas vaginalis en hombres. Clin Infect Dis. 2021 de junio de 3; ciab514.
(3) Workowski KA, et al. Directrices de tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021. MMWR Recomm Rep 2021;70 (No. RR-4):1–187.
* Terminación precoz del ensayo en el caso de los resultados positivos.
La solución
Ahora, cualquier persona puede realizar una prueba fiable de TV. Cada cartucho de prueba contiene todo lo necesario, incluidos tres controles, para asegurar la integridad y el rendimiento de la prueba. Con Xpert® TV, ahora los médicos pueden llevar a cabo la consulta y el tratamiento del paciente en el mismo día.
Ensayos de TV a demanda, una solución de nueva generación:
Ensayos de TV a demanda, una solución de nueva generación:
- La primera prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) que ofrece resultados de TV de muestras de orina de varones.
- Tecnología de diagnóstico inmediato de fácil uso
- Diseñada para pacientes sintomáticos y asintomáticos, de modo que los médicos puedan cribar individuos con mayor riesgo de infección.
- Control de adecuación de la muestra (SAC): confirma que la muestra del paciente se ha recogido correctamente.
- Control de procesamiento de muestras (SPC): asegura que la muestra se procesó correctamente.
- Control de comprobación de la sonda (PCC): vigila los sistemas de reactivos en cada uno de los cartuchos.
El impacto
Los ensayos de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) ofrecen la mayor sensibilidad para la detección de TV. Mejore el flujo de trabajo de su laboratorio con una flexibilidad sencilla, a demanda y de acceso aleatorio. Combine la eficacia diagnóstica con la capacidad para realizar otras pruebas (como SARS-CoV-2, CT/NG, MG, HPV, HIV, HCV y GBS) en el sistema GeneXpert® para mejorar los niveles generales de servicio de su laboratorio.
Pase de reactivo a proactivo
Pase de reactivo a proactivo
- Resultados de NAAT de alta sensibilidad para el diagnóstico preciso de TV en varones y mujeres
- Resultados de pruebas de diagnóstico inmediato a demanda en tan solo 40*–65 minutos
- Facilitación de las interconsultas de pacientes con resultados en tiempo real
- Ayuda a los pacientes y a sus parejas a vivir vidas más sanas
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Recursos para productos
Información sobre productos
Prospectos y MSDS
Preguntas frecuentes
Xpert TV is a qualitative in vitro diagnostic test for the detection of Trichomonas vaginalis genomic DNA. The test utilizes automated real-time PCR to amplify and detect Trichomonas vaginalis genomic DNA. (1)
The Xpert TV test uses female and male urine specimens, endocervical swab specimens, or patient-collected vaginal swab specimens (collected in a clinical setting). The Xpert TV test is intended to aid in the diagnosis of trichomoniasis (TV) in symptomatic or asymptomatic individuals. (1)
The protozoan Trichomonas vaginalis is responsible for trichomoniasis, which is a common sexually transmitted infection that can infect both men and women. There are 7,4 million cases of trichomoniasis annually in the United States. Trichomoniasis can be symptomatic or asymptomatic. (1)
In women, trichomoniasis is one of a range of conditions that may include vaginal discharge. Symptoms in females can include itching, burning, redness, or soreness of the genitals, unusual odor, discomfort with urination, or a thin clear, white, yellow, or green discharge. (2) In men, trichomoniasis may cause non-gonococcal urethritis (NGU). Symptoms in males can include itching or burning inside the penis, burning after ejaculation or urination, or penile discharge. (1)
For women, consider screening those receiving care in high-prevalence settings (e.g., STI clinics and correctional facilities) and for asymptomatic women at high risk for infection (e.g., women with multiple sex partners, transactional sex, drug misuse, or a history of STI or incarceration). For persons with HIV, screening is recommended for sexually active women at entry to care and at least annually thereafter. (2)
Bibliografía:
- Cepheid. Xpert TV Package Insert. Accessed Dec. 18, 2023. https://www.cepheid.com/es-ESntent/dam/www-cepheid-com/documents/package-insert-files/Xpert-TV-ENGLISH-Package-Insert-301-2887-Rev.%20D.pdf
- CDC. Screening Recommendations and Considerations Referenced in Treatment Guidelines and Original Sources. 06 de junio de 2022. Accessed Dec. 18, 2023. https://www.cdc.gov/std/treatment-guidelines/screening-recommendations.htm