Nach der Erstdiagnose ist die frühzeitige Erkennung von Rezidiven entscheidend für das erfolgreiche Management von Blasenkrebspatient/innen.1,2
Aufgrund der hohen Rezidivraten sind viele Jahre lang häufige Nachsorgeuntersuchungen mittels Zystoskopie, Urinzytologie und weiterer Methoden erforderlich.3,4
Leider werden Fälle mit Carcinoma in situ (CIS) bei der Zystoskopie häufig nicht erkannt und auch papilläre Tumore werden gelegentlich übersehen.5
Nach invasiven zystoskopischen Verfahren kommt es bei vielen Patient/innen zu Schmerzen, Blutungen und Infektionen.5,6
Benötigt werden bessere, nichtinvasive und schmerzlose Verfahren für das Monitoring bei Blasenkrebs.5-7
1 Campi R et al. Unmet Clinical Needs and Future Perspectives in Non-muscle-invasive Bladder Cancer. Eur Urol Focus. 2018 Jul;4(4):472-4. 2 Su H et al. Hope and challenge: Precision medicine in bladder cancer. Cancer Med. 2019;8:1806–1816. 3 Leal J et al. Economic Burden of Bladder Cancer Across the European Union. Eur Urol 2016. (Mär), 69(3), 438–447. 4 Rink M et al. The current role of circulating biomarkers in non-muscle invasive bladder cancer. Transl Androl Urol 2019;8(1):61-75l. 5 Todenhöfer T et al. Prognostic relevance of positive urine markers in patients with negative cystoscopy during surveillance of bladder cancer. BMC Cancer. 2015 Mär 19;15:155. 15:155. 6 Su H et al. Hope and challenge: Precision medicine in bladder cancer. Cancer Med. 2019;8:1806–1816. 7 Miyake M et al. Emerging biomarkers for the diagnosis and monitoring of urothelial carcinoma. Res Rep Urol 2018:10 251–261
Die Lösung
Xpert® Bladder Cancer Monitor ist ein nichtinvasiver Biomarker-Test für das Rezidiv-Monitoring bei NMIBC-Patient/innen in Verbindung mit anderen klinischen Maßnahmen.
Wir haben hunderte bekannte Tumormarker getestet und schließlich die fünf stärksten Indikator-mRNAs für Blasenkrebs identifiziert und ausgewählt.
Der Xpert Bladder Cancer Monitor ist ein nichtinvasiver Biomarker-Test mit belegter klinischer Sensitivität und Spezifität für hoch- und niedriggradigen Blasenkrebs.
Der so entstandene Assay wurde in unabhängigen Studien umfassend für das Monitoring bei Blasenkrebs validiert.8,9,12,13
Der Test verwendet Spontanurin, ist einfach und innerhalb von 90 Minuten durchzuführen und nutzt in sich abgeschlossene Kartuschen und ein automatisiertes System.8-10
Der Assay wurde auf hohe Sensitivität und einen hohen negativen prädiktiven Wert hin entwickelt, insbesondere für aggressive hochgradige Tumore.
Der Test kann in urologischen Laboren beliebiger Größe durchgeführt werden. Eine herkömmliche PCR-Laboreinrichtung wird nicht benötigt.
Jede Kartusche enthält drei Kontrollen für zuverlässige Ergebnisse.
Proben sind in Xpert® Urin-Transportreagenz bis zu 7 Tage bei 2 °C–28 °C stabil.10
Externe Kontrollen* sind erhältlich.11
8 Wallace E et al. Development of a 90-Minute Integrated Noninvasive Urinary Assay for Bladder Cancer Detection. J Urol 2018 Mär;199(3):655-662. 9 Van Valenberg, FJP et al. Prospective Validation of an mRNA-based Urine Test for Surveillance of Patients with Bladder Cancer. Eur Urol 2019;75:853-60. 10 Xpert® Bladder Cancer Monitor Packungsbeilage 301-5933, Rev. E Sept. 2021 11 Kontrollen können bei Maine Molecular Quality Controls bestellt werden. http://www.mmqci.com/products/c104.html 12 D’Elia C et al. Diagnostic predictive value of Xpert Bladder Cancer Monitor in the follow-up of patients affected by nonmuscle invasive bladder cancer. J Clin Pathol 2018;0:1–5. 13 Pichler R et al. Increased accuracy of a novel mRNA-based urine test for bladder cancer surveillance. BJU Int. 2018 Jan;121(1):29-37
Die Auswirkungen
Ein nichtinvasiver Blasenkrebs-Test kann Ängste und Schmerzen der Patient/innen reduzieren.6
Nichtinvasive Monitoring-Tests können herkömmliche Verfahren ergänzen und eventuell bei manchen Patient/innen zur Vermeidung von invasiven Verfahren beitragen.7
Durch Abbau von Ängsten seitens der Patient/innen hinsichtlich der mit Tests verbundenen Beschwerden können die Compliance mit Monitoring-Maßnahmen gesteigert und eine frühzeitige Erkennung von Rezidiven bei Blasenkrebs gesichert werden.14
Durch den hohen negativen prädiktiven Wert können aggressive hochgradige Tumore mit hoher Gewissheit ausgeschlossen werden, was für Patient/innen ebenso wie Ärzt/innen beruhigend ist.
Die Zeit bis zum Ergebnis von 90 Minuten erleichtert das Patientenmanagement.
6 Su H et al. Hope and challenge: Precision medicine in bladder cancer. Cancer Med. 2019;8:1806–1816. 7 Miyake M et al. Emerging biomarkers for the diagnosis and monitoring of urothelial carcinoma. Res Rep Urol 2018:10 251–261 14 Biardeau X, et al. Prospective evaluation of anxiety, pain, and embarrassment associated with cystoscopy and urodynamic testing in clinical practice. Can Urol Assoc J.2017 Mar-Apr; 11(3-4): 104–110.
Zugehörige Produkte
Xpert BCR-ABL Ultra
Sensitives und quantitatives Monitoring von BCR-ABL-mRNA bei Patient/innen mit chronischer myeloischer Leukämie (CML)
Mehr Info
Xpert Bladder Cancer Detection
Nachweis des Vorliegens von Blasenkrebs bei Patient/innen mit Hämaturie in rund 90 Minuten
Mehr Info
Xpert FII & FV
30-minütiger Test zur Bestimmung des genetischen Thromboserisikos
Mehr Info
Xpert Breast Cancer STRAT4
Standardisierte Bestimmung der mRNA-Biomarker ESR1, PGR, ERBB2 und MKi67 bei Brustkrebs in weniger als zwei Stunden