CDI sind zu einer erheblichen und steigenden Gefahr für Patienten im Krankenhaus geworden, sodass ein frühzeitiger und genauer Nachweis erforderlich ist.
Xpert
®C. difficile BT bietet die Möglichkeit:
- zum schnellen Nachweis toxinproduzierender C. difficile in rund 45 Minuten.
- breiten Abdeckung mit mehreren Zielsequenzen, einschließlich: Toxin B (tcdB), binärem Toxin (cdtA) und der tcdC-Deletion bei Base 117, die mit dem Ribotyp-027-Stamm, einem Prädiktor für schwere CDI und Mortalität, assoziiert ist.8
- optimierten und zeitnahen Therapieeinleitung für bessere Behandlungsergebnisse.9
- für rechtzeitige Maßnahmen zur Infektionskontrolle zur Eindämmung der Übertragung.10
- Effizienz im Labor mit minimaler Hands-on-Time und ohne Testwiederholungen dank eines bedarfsbasierten Workflows.1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. Mär. 2018;7(40). (8) Rao K, et al. C. difficile Ribotyp 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 15. Jul. 2015;61(2):233–41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. Jul. 2014;49(7):693–43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium-difficile-Infektion. JCM. Feb. 2014;52(2):489. (11) Gemäß Anweisungen zur Probenahme von C. difficile, detailliert beschrieben in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. Apr. 2018;66(7):e1–e48.CATALOG INFORMATION Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10