Das Vermächtnis und die Führung von Dave Persing in der Molekulardiagnostik

Da Dave Persing, M.D., Ph.D., Executive Vice President und Chief Medical & Scientific Officer, sich seinem Ruhestand bei Cepheid nähert, möchten wir sein Vermächtnis und seine Führungsrolle auf dem Gebiet der Molekulardiagnostik würdigen.

Frühe Karriere

Dr. Persing ist ein 33-jähriger Veteran im Bereich der Molekulardiagnostik, der sich auf die Entdeckung von Biomarkern, translationale Medizin und Innovation im Bereich der Diagnostik konzentriert. 

Er ist seit langem ein Befürworter der Demokratisierung der Diagnostik, was bedeutet, dass medizinische High-Tech-Fortschritte auch in den ländlichsten Dörfern mit niedrigem und mittlerem Einkommen leicht verfügbar gemacht werden. Er war Co-Autor des ersten Lehrbuchs zu molekularen Tests und über 300 Peer-Review-Artikel und -Reviews, einschließlich mehrerer wirkungsvoller Publikationen im New England Journal of Medicine, Science und den Proceedings of the National Academy of Science.

Dr. Persing leistete seinen ersten Beitrag zur Molekulardiagnostik schon früh in seiner Karriere. 1990 entwarf, baute und leitete er das erste PCR-Referenzlabor für Infektionskrankheiten an der Mayo Clinic. Nach 10 Jahren dort ging er in die „Industrie“ und baute seinen Ruf als Game-Changer im Bereich der Molekulardiagnostik weiter aus.

Die Karriere von Persing bei Cepheid

Seit er 2004 zu Cepheid kam, hat Dr. Persing einen unglaublichen Einfluss auf die Gestaltung der Technologie und Richtung von Cepheid und später Danaher, was es den Unternehmen ermöglicht, diagnostische Testfähigkeiten weiterzuentwickeln und den Bereich der molekularen Infektionskrankheitsdiagnostik weitgehend neu zu gestalten. Dr. Persing hat an Tests auf Krankheiten gearbeitet, die durch Bakterien verursacht werden, wie Mycobacterium tuberculosis (MTB) und Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus (MRSA), sowie auf solche, die durch Viren verursacht werden, einschließlich HIV, Influenza, COVID-19 und Hepatitis C.

Wesentliche Beiträge zur globalen Gesundheit unter der Leitung von Dr. Persing während seiner Zeit bei Cepheid umfassen die folgenden Meilensteine:

Tuberkulosediagnostik

Unter der Anleitung von Dr. Persing führte Cepheid im Jahr 2010 Xpert® MTB/RIF ein – weithin bekannt als der wichtigste Game-Changer für die TB-Diagnose auf der ganzen Welt. Xpert MTB/RIF ermöglicht einen schnelleren und genauen Nachweis von Mycobacterium tuberculosis (MTB)- und Rifampicin (RIF)-Resistenz gleichzeitig aus Patientenproben.

Auswirkungen auf die COVID-19-Pandemie

Im März 2020 zu Beginn der COVID-19-Pandemie wurde der Test von Cepheid zum ersten Point-of-Care-Diagnostikum für SARS-CoV-2, das Virus, das COVID-19 verursacht, sodass Ärzte/Ärztinnen in Krankenhäusern, Kliniken und Notaufnahmen in etwa 45 Minuten eine Probe auf die Krankheit testen können.

„Wir begannen innerhalb weniger Tage nach Erhalt der Sequenzen (des Coronavirus) und dies führte zur Initiierung eines formellen Projekts im Februar, einschließlich eines ziemlich großen Teams, um unseren Flu/RSV-Assay an den Nachweis anzupassenSARS-CoV-2“, sagte Persing. Nur sieben Wochen nach Beginn des Projekts erhielt Cepheid eine Notfallzulassung (EUA, Emergency Use Authorization) von der FDA, die der erste bedarfsbasierte, Point-of-Care-RT-PCR-basierte SARS-CoV-2-Test war, der die Notfallzulassung erhielt.

Rolle bei der Einführung von HCV-POC-Tests in den USA

Xpert HCV VL Fingerstick wurde außerhalb der USA im Jahr 2018 auf den Markt gebracht, um den Kampf zur internationalen Eliminierung des Hepatitis-C-Virus zu unterstützen. Seitdem wurde geschätzt, dass er Zehntausende von Leben gerettet hat und ein wichtiger Schritt in der globalen Gerechtigkeit im Gesundheitswesen war. 

Im Januar 2023 wurde Dr. Persing von Dr. Francis Collins im Weißen Haus kontaktiert, ob ein Point-of-Care-Test auf HCV in die USA gebracht werden kann. Dr. Persing leitete die Zusammenarbeit mit Partnern auf Bundesebene, um einen siebenmonatigen Zeitplan von der Projektinitiierung bis zur FDA-Zulassung und Produkteinführung zu ermöglichen.  Sein Weitblick und seine Führungsqualitäten haben sich direkt auf den Erfolg dieses Projekts ausgewirkt, bei dem in den Umgebungen, in denen es am dringendsten benötigt wird, Tests für Bevölkerungsgruppen durchgeführt werden und dazu beigetragen wird, eine tödliche, aber heilbare Krankheit zu eliminieren, die in den USA seit fast einem Jahrzehnt auf dem Vormarsch ist.  

Unter der Leitung von Dr. Persing begann Cepheid am 27. Juni 2024 mit einer FDA-De-Novo-Marktzulassung für Xpert HCV und einer Befreiung hinsichtlich der Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA). Xpert HCV ist der erste CLIA-befreite Test, der in den USA zugelassen ist, um Hepatitis-C-Virus-RNA direkt vor Ort aus einer humanen kapillaren Vollblutprobe (Fingerstichprobe) nachzuweisen, was den Test auf und die Behandlung von Hepatitis C bei einem einzigen Besuchstermin ermöglicht.²

Das Vermächtnis der Molekulardiagnostik

Dr. Persings Engagement für den Patient/innen unterstreicht die Wissenschaft, wodurch sichergestellt wird, dass Menschen weltweit Zugang zu diagnostischen Tests haben. „Wenn ich über diesen wichtigen Meilenstein des Ruhestands nachdenke, könnte ich nicht stolzer auf meinen Beitrag zur Demokratisierung molekularer diagnostischer Methoden sein“, sagte er. 

Dr. Persing scheidet im September aus Cepheid aus. Wir schätzen sein langjähriges Engagement und seinen Beitrag zu den Bereichen Tests und Diagnostik2024. 

Nun, da sein Ausscheiden aus Cepheid immer näher kommt, wurde Dr. Persing dieses Jahr für die renommierten California Life Sciences Pantheon Awards in der Kategorie Leadership nominiert. Die Pantheon Auszeichnungen würdigen die Erfolge führender Innovatoren in den Biowissenschaften und repräsentieren therapeutische, diagnostische, medizinische Geräte und industrielle Biotechnologie-Unternehmen.

Zu Ehren seines Vermächtnisses geben Sie hier Ihre Stimme für Dr. Persing im California Life Sciences Pantheon Award in der Kategorie Leadership.