Xpert® HPV
Détection fiable de l’ADN du HPV à risque élevé avec génotypage du HPV 16 et18/45
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Le besoin

L’infection par le papillomavirus humain (HPV) est l’infection sexuellement transmissible la plus répandue dans le monde. À l’échelle mondiale, les génotypes du VPH 16 et 18 sont associés à environ 71 % de tous les cas de cancer du col de l’utérus, et le génotype du VPH 45 est associé à environ 6 % des cas supplémentaires de cancer du col de l’utérus.1

Les programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus varient, selon les directives locales qui tiennent compte des algorithmes, des ressources, des compétences et de l’infrastructure.

La plupart des tests d’amplification des acides nucléiques (NAAT) du VPH sont compliqués et les tests par lots peuvent retarder les résultats critiques pour la planification des consultations avec les patients pour les tests de suivi ou la colposcopie.

Le test de dépistage du VPH idéal peut s’intégrer facilement à la plupart des environnements et permettre aux médecins de déterminer efficacement la stratification des patients en fonction de la cytologie et du statut à risque élevé du VPH. De plus, les résultats rapides du VPH qui comprennent le virus intégré du VPH à risque élevé 16 et le génotypage du VPH 18 appuient la prise de décisions de qualité pour l’orientation vers la colposcopie.2
(1)de Sanjose S. et al. Attribution du génotype du virus du papillome humain dans le cancer du col de l’utérus une étude transversale rétrospective à l’échelle mondiale. Lancet Oncol. 2010 Nov;11(11):1048-56.
(2)Cox J.T. et al. Comparaison des stratégies de dépistage du cancer du col de l’utérus comprenant différentes combinaisons de cytologie, de dépistage du VPH et de génotypage pour le VPH 16/ 18: résultats de l’étude Athena sur le VPH. Am J Obstet Gynecol. 2013 Mar;208(3):184.e1-184.e11.

La solution

Maintenant, les laboratoires cytologiques et moléculaires peuvent effectuer un test de dépistage du VPH en toute confiance. Basé sur la technologie GeneXpert®, Xpert HPV automatise le processus de test, y compris l’extraction, l’amplification et la détection de l’ADN dans une cartouche entièrement intégrée.

Test de dépistage du VPH sur demande = une solution de nouvelle génération :

  • Les interventions à risque le plus élevé de VPH 16 et de VPH 18/45 améliorent la prise en charge des patients
  • Détection optimisée du 14 VHPh signalée comme suit : HPV16, HPV18/45 or other hrHPV (31, 33, 35, 52, 58; 51, 59; 39, 56, 66, 68)
  • La cible oncogène EE6/E7 élimine les préoccupations en cas de délétion du gène L1 3
  • Le contrôle de l’adéquation de l’échantillon (SAC) confirme que l’échantillon du patient contient de l’ADN.
  • Le VPH en quelques 60 minutes environ pour les consultations avec le clinicien/patient lors de la même visite, minimise le besoin de visites répétées
(3)Tjalma W.A. et al. Dépistage du cancer du col de l’utérus quel test de dépistage du VPH doit être used-L1 ou E6/E7? Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2013 Sep;170(1):45-6.

L’impact

Xpert HPV est un test PCR précis, rapide et sur demande qui fournit des résultats exploitables en environ une heure

Faites passer votre laboratoire de réactif à proactif

  • Amélioration des soins aux patients : en environ 60 minutes pour soutenir de meilleures décisions cliniques.
  • Propriété complète des résultats des patientes avec une cytologie le jour même et un test de dépistage du VPH.
  • Conception optimale du dosage pour une précision et une reproductibilité améliorées.
  • Adaptable : près du patient, dans un centre de cytologie ou dans un laboratoire moléculaire.
  • Occasion d’effectuer d’autres tests (comme CT/NG la télévision , le VIH, le VHC, le SGB et la MG) sur le système GeneXpert
* Rompalo A, et al. Tests de dépistage des infections sexuellement transmissibles : que veulent les « utilisateurs finaux »? Sex Health. 2013 Dec; 10(6): 541 à 545
(4)Einstein M.H. et al. Évaluation clinique du test de dépistage du virus du papillome GeneXpert humain à cartouche chez les femmes orientées vers la colposcopie. J Clin Microbiol. 2014 Jun;52(6):2089-95.
(5)Solomon D. et al. Le système Bethesda de 2001 : terminologie pour la déclaration des résultats de la cytologie cervicale. JAMA. 2002 avril 24;287(16):2114-9.
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