Dans la course mondiale contre la résistance aux antimicrobiens (RAM) et les infections associées aux soins de santé (IHA), nous offrons des solutions de diagnostic qui identifient rapidement et précisément les pathogènes afin de permettre l’isolement et le traitement appropriés avant qu’il ne soit trop tard.
Rejoignez nous dans la course : PLUS de résultats, MOINS de propagation.
By the year 2050, it is estimated that 10 million people will die annually because of drug-resistant infections.1 Following recently published data in the landmark Lancet GRAM report, we know we are now far closer to this figure than ever realized.2
Qu’est-ce que « l’apocalypse antibiotique »?
L’apocalypse antibiotique. C’est plus dangereux que nous le pensions.
Qu’est-ce que « l’apocalypse antibiotique »?
L’apocalypse antibiotique. C’est plus dangereux que nous le pensions.
La pandémie de COVID-19 a accru les inquiétudes quant à la RAM et aux événements indésirables associés aux antibiotiques, avec une augmentation de la prescription d’antibiotiques, des hospitalisations et des transmissions bactériennes résistantes aux médicaments.6,7
Patients admis à l’hôpital souffrant de la COVID-19 atteints d’une infection bactérienne secondaire.6
Patients admis à l'hôpital pour la COVID-19 qui ont reçu des antibiotiques.6
Patients admis en Unité de Soins Intensifs (USI) pour la COVID-19 ayant reçu des antibiotiques.8
Tout au long de la pandémie de COVID-19, les tests PCR ont émergé comme le format de test supérieur en termes de précision et de sensibilité, formant ainsi la colonne vertébrale des schémas de dépistage à l’échelle nationale.9
Most hospital laboratories now have the capability, awareness, and even the infrastructure to carry out molecular testing, so that shifting from culture to molecular-based workflows to accelerate turnaround times is more feasible than ever before.
Les épidémies de superbactéries et la résistance aux antimicrobiens constituent l’un des plus grands défis pour les systèmes de santé et les plans nationaux de relance élective. Avec le bon test, identifiez rapidement et avec précision les agents pathogènes en moins d’une heure* pour permettre l’isolement et le traitement appropriés, en gardant t les services ouverts, en réduisant les coûts hospitaliers et en mettant un terme à la propagation de la résistance.
Cost breakdown from a single outbreak of a rapidly spreading superbug, carbapenemase-producing Enterobacterales (CPE), which exceeded $1 000 000 over 10 months.10
L’identification à la demande grâce aux tests PCR Xpertᴹᴰ rapides du système GeneXpertᴹᴰ aide les professionnels de la santé de réduire la transmission des bactéries résistantes tout au long du parcours patient et à optimiser la gestion thérapeutique appropriée, contribuant ainsi à prévenir la propagation des agents pathogènes et la résistance.
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Consulter la notice d'utilisation du test Cepheid pour obtenir tous les détails sur les types d’échantillons pris en charge et les méthodes de prélèvement d’échantillons
Ressources pour les produits
Brochure d’information de la RAM
Brochure sur les systèmes GeneXpert
US-IVD Xpert Test Menu
Bibliographie sur les EPC
Dr Fred Tenover : Carbapénemses et Xpert® Carba-R
Le Dr Fred Tenover discute des défis et des solutions pour gérer la menace croissante des EPC, y compris Xpert® Carba-R, un test polyvalent qui peut être utilisé comme test de dépistage de surveillance pour le contrôle des infections, un test de résistance aux antibiotiques pour les carbapénémases, et un outil de gestion des antimicrobiens.
Dr Fred Tenover : Carbapénemses et Xpert® Carba-R
Le Dr Fred Tenover discute des défis et des solutions pour gérer la menace croissante des EPC, y compris Xpert® Carba-R, un test polyvalent qui peut être utilisé comme test de dépistage de surveillance pour le contrôle des infections, un test de résistance aux antibiotiques pour les carbapénémases, et un outil de gestion des antimicrobiens.
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Épidémie de deux souches de Klebsiella pneumoniae productrices d’OXA-48 dans un hôpital universitaire
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Outils PCR pour lutter contre la RAM
US-IVD In Vitro Diagnostic Medical Device. Pourrait ne pas être disponible dans tous les pays.
For COVID-19: Pour utilisation en vertu de l’autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis.
* Les délais de rendu des résultats varient en fonction du test. Voir les notices d’accompagnement de produit individuelles pour connaitre les délais de rendu des résultats spécifiques.
^ Pour les résultats positifs au SARM avec interuption précoce de l’analyse. Sinon, la durée d’exécution complète est de 70 minutes.
# Pour les résultats positifs aux norovirus avec interuption précoce de l’essai. Sinon, la durée d’exécution complète est de 90 minutes.