prod:prod_dcx-login
Xpert® C. difficile BT
Wykrywanie zakażenia Clostridium difficile za pomocą niezależnej identyfikacji toksyny binarnej i rozróżniania szczepu 027 w czasie około 45minut
Aby wyświetlić ceny, zaloguj się lub utwórz konto MyCepheid
Rozmiar(y) pakietu testowego
10 Testy
GXCDIFFBT-CE-10
Ilość
Cena jednostkowa
Suma częściowa
USD
$0.00
Produkt nie jest dostępny do kupienia w Twoim regionie.
Systemy do pobierania
Zestaw do pobierania (opakowanie 50 szt.)
900-0370
Ilość
Cena jednostkowa
Suma częściowa
USD
$0.00
Produkt nie jest dostępny do kupienia w Twoim regionie.
Jednorazowa wymazówka (opakowanie 120 sztuk)
SDPS-120
Ilość
Cena jednostkowa
Suma częściowa
USD
$0.00
Produkt nie jest dostępny do kupienia w Twoim regionie.
Potrzeba
Częstość występowania i ciężkość zakażeń C. difficile (C. difficile infection, CDI) stale rośnie, co wiąże się z wydłużeniem czasu pobytu w szpitalu, wzrostem kosztów, zachorowalności i śmiertelności.2
- Szczepy wysoce wirulentne (027-NAP1-BI) były przyczyną wystąpienia ciężkich w przebiegu wybuchów chorób w Europie i Ameryce Północnej3
- Toksyna binarna (binary toxin, BT) może okazać się ważna, gdyż:
- Jest powiązana zarówno ze stopniem nasilenia choroby, jak i efektami leczenia4
- Szczepy takie jak 033 produkują tylko toksynę binarną, nie wytwarzając równocześnie toksyn A i B, niemniej wykazano, że wywołują CDI5,6
(2) Europejska Federacja Szpitali i Opieki Zdrowotnej (European Hospital and Healthcare Federation, HOPE). Raport CDI Europe, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU. (3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102. (4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2013 Jan;17(1):118-24. (5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7. (6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5. (7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. Październik 2018 r.;73(10):2851-2855.
Rozwiązanie
Zakażenia Clostridium difficile stały się istotnym i wciąż rosnącym obciążeniem dla pacjentów szpitali, wskazując na potrzebę wdrożenia szybszych i trafniejszych metod wykrywania.
Test Xpert® C. difficile BT umożliwia:
Test Xpert® C. difficile BT umożliwia:
- Szybką identyfikację szczepów C. difficile wytwarzających toksynę w ciągu około 45 minut
- szerokie spektrum obejmujące kilka parametrów docelowych, w tym: toksynę B (tcdB), toksynę binarną (cdtA) oraz delecję tcdC w zasadzie 117 związaną ze szczepem o rybotypie 027 (czynnik prognostyczny ciężkiego przebiegu CDI i śmiertelności)8
- zoptymalizowane i szybkie wdrożenie leczenia pozwalające na poprawę wyników terapii pacjentów9
- Szybkie wdrożenie kontroli zakażeń w celu ograniczenia rozprzestrzeniania się zakażenia10
- poprawę wydajności pracy laboratorium dzięki dostępnym na żądanie cyklom pracy wymagającym minimalnego nakładu czasu pracy operatora bez powtarzania testów1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40). (8) Rao K, et al. C. difficile rybotyp 027: relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489. (11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48.CATALOG INFORMATION Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10
Efekt
Odpowiedzi na żądanie, w dowolnym miejscu i o każdej porze, gdy pacjent potrzebuje opieki
Powiązane produkty
Xpert SA Nasal Complete
Przedoperacyjne badanie w kierunku zakażenia gronkowcem złocistym (S. aureus) i opornymi na metycylinę szczepami gronkowca (MRSA) w czasie około 65 minut
Xpert Norovirus
Szybka i trafna identyfikacja genogrup GI i GII norowirusa w czasie nawet jednej godziny* * Z wcześniejszym zakończeniem testu w przypadku wyniku dodatniego. Zgłaszanie wyników ujemnych w 90 minut.
Xpert Carba-R
Wykrywanie i różnicowanie KPC, NDM, VIM, IMP-1 i OXA-48 w czasie 50 minut
Xpert MRSA NxG
Aktywne testowanie w kierunku obecności szczepu MRSA z wynikiem w ciągu około 70 minut
Xpert MRSA/SA Blood Culture
Trafne wykrywanie MRSA i SA w dodatnich preparatach z posiewu krwi w czasie około godziny
Xpert MRSA/SA SSTI
Wykrywa zakażenia skóry i tkanek miękkich wywoływane przez MRSA i SA w ciągu około godziny
Xpert vanA/vanB
Szybkie badanie przesiewowe na VRE w celu aktywnego zapobiegania epidemiom i kontroli wciągu około 48 minut