L’incidence et la gravité des infections à C. difficile (ICD) sont en augmentation. Ces infections sont associées à une prolongation des hospitalisations, à une augmentation des coûts, de la morbidité et de la mortalité.2
Des souches hautement virulentes (027-NAP1-BI) ont été à l’origine d’épidémies de formes graves de la maladie en Europe et en Amérique du Nord3
La toxine binaire (binary toxin, BT) peut être importante en raison :
De ses liens avec la gravité et l’issue de la maladie4
Des souches telles que la souche 033, positives uniquement pour la toxine binaire et négatives pour les toxines A et B, ont pourtant été à l’origine d’infections à C. difficile5,6
Coûts supplémentaires associés à une infection à C. difficile7
(2) European Hospital and Healthcare Federation (HOPE). CDI Europe Report, 2013: Clostridium difficile infection in Europe. FDX/12/0082/EU. (3) Marujo V, et al. The largely unnoticed spread of Clostridioides difficile PCR ribotype 027 in Germany after 2010. IPIP. 2020 Dec;2(4):100102. (4) Stewart D, et al. Predicting recurrence of C. difficile colitis using bacterial virulence factors: binary toxin is the key. J Gastrointest Surg. 2 013 Jan;17(1):118-24. (5) Eckert C, et al. Prevalence and pathogenicity of binary toxin-positive C. difficile strains that do not produce toxins A and B. New Microbes New Infect. 2014 Nov;8(3):12-7. (6) Androga G, et al. Evaluation of the Cepheid Xpert C. difficile/Epi and meridian bioscience illumigene C. difficile assays for detecting Clostridium difficile ribotype 033 strains. J Clin Microbiol. 2015 Mar;53(3):973-5. (7) Tresman R & Goldenberg S. Healthcare resource use and attributable cost of Clostridium difficile infection: a micro-costing analysis comparing first and recurrent episodes. J Antimicrob Chemother. 2018 Oct;73(10):2851-2855.
La solution
L' infection à C. difficile est devenue un problème important et croissant chez les patients hospitalisés, d'où la nécessité d'une détection précoce et précise. Xpert® C. difficile BT permet :
Une identification rapide des C difficile producteurs de toxines en environ 45 minutes
Une couverture étendue avec plusieurs cibles, y compris : la toxine B (tcdB), la toxine binaire (cdtA), et la délétion du gène tcdC«15» au niveau de la base 117 associée à la souche de ribotype 027, un indicateur de la gravité et de la mortalité des infections à C. difficile «12»«13»8«14»
Une administration optimisée et rapide du traitement pour améliorer l’issue thérapeutique du patient9
Des initiatives appropriées de contrôle de l’infection pour réduire sa propagation10
Une efficacité du laboratoire avec des flux de travail à la demande nécessitant un temps de manipulation minime, sans analyses répétées1,11
(1) Casari E, et al. Reducing rates of Clostridium difficile infection by switching to a stand-alone NAAT with clear sampling criteria. Antimicrob Resist Infect Control. 2018 Mar;7(40). (8) Rao K et al. C. difficile ribotype027 : relationship to age, detectability of toxins A or B in stool with rapid testing, severe infection, and mortality. Clin Infect Dis. 2015 Jul 15;61(2):233-41. (9) Peppard W, et al. Implementation of polymerase chain reaction to rule out C. difficile infection is associated with reduced empiric antibiotic duration of therapy. Hosp Pharm. 2014 Jul;49(7):693-43. (10) Schroeder L, et al. Economic evaluation of laboratory testing strategies for hospital-associated Clostridium difficile infection. JCM. 2014 Feb;52(2):489. (11) Following C. difficile sampling guidance detailed in: McDonald L, et al. Clinical Practice Guidelines for Clostridium difficile Infection in Adults and Children: 2017 Update by the Infectious Diseases Society of America (IDSA) and Society for Healthcare Epidemiology of America (SHEA). Clin Infect Dis. 2018 Apr;66(7):e1–e48. RÉFÉRENCE PRODUIT Xpert® C. difficile BT10 tests GXCDIFFBT-CE-10
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