Programme d’accès mondial de Cepheid

Accès mondial

Révolution pour
Une meilleure voie

Le programme d’accès mondial de Cepheid a commencé en 2011 avec la vision d’un accès équitable aux nouveaux diagnostics moléculaires révolutionnaires. Aujourd’hui, le programme d’accès mondial de Cepheid atteint toutes les régions du monde touchées par des maladies mortelles telles que la tuberculose, le VIH et Ebola.

« Xpert MTB/RIF a fait passer le diagnostic de plusieurs semaines à plusieurs heures, ce qui a permis aux patients d’être traités beaucoup plus rapidement. Nous avons investi massivement dans ces innovations et continuerons à investir dans de nouveaux produits essentiels à l’éradication des maladies. »

David Persing
, vice-président principal et directeur médical
et technologique

Des solutions de santé mondiales qui autonomisent

L’engagement constant de Cepheid à investir et à innover continue d’améliorer la norme de soins pour les communautés dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Voici comment Cepheid fait la différence :

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La révolution de l’innovation

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Encourager les partenariats

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Accès et déploiement

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La révolution de l’innovation

Lab in a Cartridge™ de Cepheid reste une innovation de diagnostic moléculaire de pointe, remplaçant plusieurs grandes salles de laboratoire par de petites chambres de cartouche. Le test Xpert MTB/RIF révolutionnaire de Cepheid a été l’innovation diagnostique la plus importante en matière de tuberculose depuis près d’un siècle, et a rapidement été approuvé par l’OMS ¹ et annoncé par la communauté mondiale comme une arme diagnostique révolutionnaire.

« Au niveau mondial, 38 % des personnes nouvellement diagnostiquées comme ayant la tuberculose en 2021 ont été diagnostiquées à l’aide d’un test de diagnostic recommandé par l’OMS, tandis qu’en 2022, ce chiffre est passé à 47 %. Ces instruments ont changé la donne.³ »

Message du Directeur exécutif

Investissements du Fonds mondial dans des équipements liés à la santé et aux laboratoires

GeneXpert: L’innovation en action

Découvrez comment l’approche innovante de Cepheid affecte considérablement les soins aux patients.*

* Tous les systèmes ne sont pas disponibles dans le monde entier.

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Encourager les partenariats

La technologie de Cepheid a joué un rôle majeur dans le lancement de la reprise économique dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Cependant, ce sont les efforts coordonnés des donateurs, des décideurs politiques, des gouvernements, des ONG et des systèmes de santé nationaux et locaux qui aident à changer les initiatives de santé pour maximiser l’impact. En fait, une analyse récente de l’économie de la santé a révélé que pour chaque dollar dépensé dans des programmes de lutte contre la tuberculose, le résultat était de 46 dollars d’impact économique dans le pays².

« La tuberculose n’est pas seulement un problème de santé : c’est un problème économique, un problème de développement et un problème de sécurité. Des efforts collaboratifs solides sont nécessaires de la part des chefs d’État et des secteurs privé et public pour vraiment faire avancer les choses. Nous avons besoin de beaucoup plus de diagnostic, de traitement et de prévention. Nous avons besoin de plus de financement, de plus de programmes pour surmonter les obstacles à l’accès et d’un engagement politique accru pour aider les personnes qui en ont le plus besoin.⁴ »

Peter Sands

Directeur exécutif, Fonds mondial de lutte contre le SIDA, la tuberculose et le paludisme

Faire la différence

« Je veux laisser un héritage... les enfants de nos enfants auront oublié la tuberculose. »

Budi Gunadi Sadikin

Ministre de la Santé

République d’Indonésie

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Accès et déploiement

Avec plus de 20 000 GeneXpert systèmes installés dans HBDC, il n’existe pas d’algorithme national dans un pays à forte prévalence qui n’intègre pas GeneXpert comme base de sa réponse à la tuberculose. En septembre 2023, Danaher (la société mère de Cepheid) a renforcé l’engagement conjoint de la société pour mettre fin à la tuberculose d’ici 2030, en fournissant toutes les futures cartouches Xpert MTB Ultra à un coût (sans bénéfice). Universellement accueillie dans l’ensemble des programmes nationaux de lutte contre la tuberculose à l’échelle mondiale, cette réduction de prix élargit encore l’accès à la technologie et l’impact global du programme d’accès mondial.

Historique du programme

2006

Cepheid accorde la priorité aux systèmes GeneXpert®

2006

L’OMS lance la stratégie Halte à la tuberculose à l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la tuberculose.

2006

Cepheid, FIND, l’University of Medicine and Dentistry of New Jersey (Rutgers University) et le NIAID travaillent conjointement pour développer le test Xpert® MTB/RIF* pour la tuberculose grâce à une subvention de la Bill & Melinda Gates Foundation.

2009-2010

Lancement du test Xpert MTB/RIF* et approbation par l’OMS

Accès mondial

2011

Cepheid crée officiellement le Programme d’accès mondial

2006

En réponse aux taux élevés de co-infection tuberculose-VIH dans les pays bénéficiant de l’accès mondial, Cepheid et FIND s’associent pour développer le test Xpert HIV-1 Viral Load* (VL).

2014

Lancement des tests Xpert® HPV* et Xpert HIV-1 VL*

2015

Cepheid développe et lance le test Xpert® Ebola pour la riposte contre l’épidémie en Afrique de l’Ouest avec le soutien financier de Paul G. Allen Foundation et de la Bill & Melinda Gates Foundation.

2016

L’OMS préqualifie Xpert HIV-1 Qual*

2017

L’OMS préqualifie Xpert HCV VL*, Xpert HIV-1 VL*, et Xpert HPV* ; Xpert® MTB/RIF Ultra* lance et obtient l’approbation de l’OMS

2020

Lancement du test Xpert® MTB/XDR* pour détecter la tuberculose multirésistante grâce à une nouvelle technologie de multiplexage 10 couleurs

2020

Lancement de Xpert® Xpress SARS-CoV-2"

Le Programme d’accès mondial aujourd’hui

GeneXpert systèmes disponibles dans de multiples options de configuration modulaire 15 tests disponibles dans le cadre du Programme d’accès mondial (Global Access Program), dont 7 sont approuvés ou préqualifiés par l’OMS

* CE-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.

DMDIV. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut être indisponible dans certains pays

^ Pour une utilisation dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence aux États-Unis

Dr Tereza Kasaeva, Directrice du Programme mondial de lutte contre la tuberculose, Journée mondiale de la tuberculose de l’OMS2023, Entretien avec le Dr Tereza Kasaeva
https://www.youtube.com/watch?v=AL_t8LZkD8Y

1. https://www.who.int/publications/i/item/9789241506335

2. Journal d’analyse bénéfice-coût (2023) https://www.cambridge.org/core/journals/journal-of-benefit-cost-analysis/article/one-million-lives-saved-per-year-a-costbenefit-analysis-of-the-global-plan-to-end-tuberculosis-20232030-and-beyond/A74F0D10F1017092A250EB604ED39B1B

3. Message du Directeur exécutif : Investissements du Fonds mondial dans les équipements liés à la santé et au laboratoire ; 21 janvier 2024
https://www.theglobalfund.org/en/oig/updates/2024-01-26-message-executive-director-global-fund-investments-health-laboratory-related-equipment/

4. Peter Sands, Directeur exécutif, Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme.
Depuis le TB Innovation Summit https://www.stoptb.org/news/global-health-and-business-leaders-pledge-major-commitments-to-end-tuberculosis

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