Le cancer est un fardeau. Nos tests sont là pour l’alléger.
Le programme novateur de Cepheid consacré à l’oncologie propose une gamme croissante de tests de diagnostic moléculaire centrés aujourd'hui sur les cancers du sein, de la vessie et du sang. En s’appuyant sur la puissance de la technologie de la PCR quantitative et à la demande la plus populaire au monde1, les produits d’oncologie Cepheid fournissent des résultats sur place, normalisés et fiables.
Cepheid a étendu ses capacités de diagnostic du cancer du sein avec l’acquisition d’OncoMark, une société qui a développé une technologie pour estimer la probabilité de récidive du cancer du sein de stade précoce après le traitement.
Optimisée pour fonctionner sur les systèmes Cepheid GeneXpert®, la technologie utilise un algorithme exclusif pour produire un score de risque binaire (risque élevé vs faible risque) afin de prédire la probabilité de récidive de la maladie dans les 10 années à venir.
Cepheid continue également de proposer le test biomarqueur Xpertᴹᴰ Breast Cancer STRAT4 dans les pays acceptant la marque CE-IVD.
Pour en savoir plus, contactez l’équipe Stratégie et affaires médicales et scientifiques de Cepheid pour l’oncologie, à l’adresse :MedSci.Oncology@Cepheid.com.
Le test Xpert Breast Cancer STRAT-4 n’est pas disponible aux États-Unis.
GeneXpert® : favoriser le travail d’équipe en oncologie
Dans cette vidéo, nous voyons le Dr Craft discuter avec le Dr Tanner, l’anatomopathologiste de l'établissement. Ce sont deux des membres de l’équipe locale pluridisciplinaire d’oncologie qui connaissent le mieux la patiente, Elizabeth.
GeneXpert® : favoriser le travail d’équipe en oncologie
Dans cette vidéo, nous voyons le Dr Craft discuter avec le Dr Tanner, l’anatomopathologiste de l'établissement. Ce sont deux des membres de l’équipe locale pluridisciplinaire d’oncologie qui connaissent le mieux la patiente, Elizabeth.
Avec leur système éprouvé « lab in a cartridge™ », le laboratoire au cœur d’une cartouche, les tests de Cepheid fournissent aux patients et à leurs médecins de la tranquillité d’esprit à un moment crucial. L'esprit de pionnier de notre équipe d'oncologie est renforcé par les solides compétences en biologie moléculaire de Cepheid, sa vaste implantation mondiale et son engagement indéfectible en faveur de la rigueur scientifique.
La sensibilité élevée du test BCR-ABL de Cepheid, Xpert BCR-ABL Ultra*, permet d’effectuer un suivi thérapeutique, même à de très faibles concentrations. Ceci fournit une aide essentielle aux cliniciens pour la prise en charge de leurs patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC), grâce à ce test moléculaire aligné sur l’échelle internationale.
Xpert Bladder Cancer Detection et Xpert Bladder Cancer Monitor* sont deux tests destinés au dépistage du cancer non invasif de la vessie, faciles à utiliser. Le test Xpert Bladder Cancer Detection* est destiné à dépister le cancer de la vessie chez les patients présentant une hématurie. Le test Xpert Bladder Cancer Monitor est recommandé comme aide pour l’évaluation clinique standard dans la surveillance de la récidive du cancer de la vessie chez les patients ayant déjà eu un diagnostic de cancer de la vessie. Les deux tests mesurent cinq biomarqueurs spécifiques du cancer de la vessie et nécessitent seulement un échantillon d’urine du patient.
Visitez la page Xpert Bladder Cancer Monitor Produit
Xpert Breast Cancer STRAT4* est un test basé sur l’ARNm qui normalise et simplifie l’évaluation des biomarqueurs du cancer du sein ESR1, PGR, ERBB2 et MKi67. En moins de 2 heures, le test fournit des résultats objectifs et reproductibles bien corrélés aux méthodes d’IHC/ISH d’un laboratoire central. Les anatomopathologistes et les oncologues bénéficient de résultats clairs et précis.
Ressources Xpert Breast Cancer STRAT4*
La collaboration entre Cepheid et la Max Fondation a un impact sur les patients atteints de LMC dans le monde entier.
La collaboration entre Cepheid et la Max Fondation a un impact sur les patients atteints de LMC dans le monde entier.
Il y a plus de dix ans, Cepheid a établi la norme de l’innovation du diagnostic moléculaire automatisé en créant le système GeneXpert®. Le processus complexe de l’extraction, de l’amplification et de la détection des acides nucléiques est intégralement effectué à l’intérieur de chaque cartouche à usage unique. En simplifiant l’utilisation d’une technologie complexe, notre cartouche GeneXpert® est devenue le symbole de la révolution moléculaire. Grâce à la microfluidique avancée, tous les aspects du processus de test sont traités dans les chambres des cartouches, réduisant ainsi le risque de contamination croisée. Chaque cartouche est standardisée et est livrée avec ses contrôles internes, ce qui évite ainsi la création de courbes d’étalonnage supplémentaires. Nos tests oncologiques caractérisent rapidement et précisément de multiples marqueurs du cancer à l’aide d'un même système révolutionnaire.
Voyage au cœur de la cartouche GeneXpert® de Cepheid
Avant Cepheid, le secteur était axé sur deux aspects : les tests en série et l’idée de tests simples réalisés par un système complexe de grande taille. Cepheid a changé tout cela avec le premier système à accès aléatoire, permettant d’effectuer des tests « à la demande » plutôt que par série de grande taille. Cepheid a encore amélioré l’accessibilité en éliminant une grande partie de la complexité du système et en l’intégrant dans une cartouche brevetée, prête à emploi et à usage unique. L’extraction de l’échantillon, l’amplification et la détection sont toutes effectuées dans ce « laboratoire au cœur d’une cartouche ».
Plongez au cœur de cette technologie incroyable :
Découvrez notre plateforme révolutionnaire
1. Systèmes GeneXpert® - la plus grande base installée dans le monde pour un système de test PCR de diagnostic moléculaire à la demande. Données internes Cepheid, 2021
2. CE IVD et US-IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Non disponible dans tous les pays.
3. CE IVD. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Peut ne pas être disponible dans tous les pays. Non disponible aux États-Unis.