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Resistance Plus® MG FleXible
M. genitalium + Nachweis von Makrolid-Resistenz
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Der Bedarf
M. genitalium ist eine anerkannte sexuell übertragbare Infektion (STI), die syndromatisch behandelt wird, wobei das klinische Erscheinungsbild Chlamydia trachomatis ähnelt.1
Die Prävalenz von M.-genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %.2 Die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
Die Prävalenz von M.-genitalium-Infektionen in der Allgemeinbevölkerung liegt bei 1–4 %.2 Die Behandlung ist aufgrund der hohen Makrolid-Resistenz problematisch.5
- Die Testung auf Makrolid-Resistenz wird von internationalen und lokalen Leitlinien zum Management von M.-genitalium-Infektionen empfohlen.3,4,6–8
- Die Testung auf Makrolid-Resistenz kann als Entscheidungshilfe für eine geeignete Behandlungswahl dienen und eine resistenzgeführte Therapie ermöglichen.6
- Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Verbesserung der Patientenheilungsrate und des gesamten Patientenmanagements ist klinisch erwiesen.9
- Die schnelle Erkennung einer Makrolid-Resistenz kann die Behandlungsdauer verkürzen und eine weitere Übertragung verhindern.9
1.Manhart LE and Kay N. Mycoplasma genitalium: Is It a Sexually Transmitted Pathogen? Curr. Infect. Dis. Reps. 2010; 12(4):306-313.
2. Cools et al., Lancet Infectious Diseases Vol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection withMycoplasma genitalium. Online erhältlich unter: https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. European guideline on Mycoplasma genitalium infections 2016. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea and Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Pressemitteilung. Online verfügbar unter: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.
2. Cools et al., Lancet Infectious Diseases Vol. 20No. 11p1222–1223
3. 2018 BASHH UK national guideline for the management of infection withMycoplasma genitalium. Online erhältlich unter: https://www.bashhguidelines.org/media/1198/mg-2018.pdf
4. Jensen et al. European guideline on Mycoplasma genitalium infections 2016. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2016 Oct;30(10):1650-1656.
5. Unemo, M et al. Antimicrobial-resistant sexually transmitted infections: gonorrhoea and Mycoplasma genitalium. Nat Rev Urol. 2017 Mar;14(3):139-152.
6. Horner PJ et al. 2016 European guideline on the management of non-gonococcal urethritis. Int J STD AIDS. 2016 Oct;27(11):928-37.
7. Australian STI Management Guidelines – Mycoplasma genitalium 2018. http://www.sti.guidelines.org.au/sexually-transmissible-infections/mycoplasma-genitalium
8. Groupe Infectiologie Dermatologique et Infections Sexuellement GRIDIST and Société Fançaise de Dermatologie – Pressemitteilung. Online verfügbar unter: https://www.sfdermato.org/actualites/communique-commun-gridist-et-sfd.html
9. Read TRH et al. Outcomes of Resistance-guided Sequential Treatment of Mycoplasma genitalium Infections: A Prospective Evaluation. Clin Infect Dis. 2019 Feb 1;68(4):554-560.
Die Lösung
- ResistancePlus® MG FleXible kann sowohl M. genitalium als auch Makrolid-Resistenz in ca. 2 Stunden nachweisen.
- In Kombination mit GeneXpert®Systemen bietet ResistancePlus® MG FleXible eine schnelle und einfache Lösung. Einfache Implementierung in Ihre bestehende Laborsituation bei minimaler Vorbereitungszeit von ca. 10 min
- Für eine Vielzahl von Probentypen und Probenentnahmeprodukten, einschließlich Urin und Abstrichen (vaginal, zervikal, rektal), validierter Hochleistungstest**
**Validierte Proben: männlicher und weiblicher Urin, Vaginalabstrich, Zervikalabstrich, Rektalabstrich sowie Harnröhrenabstrich von symptomatischen und asymptomatischen Patienten. Validierte Entnahmekits: Xpert®-Entnahmekits für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert®-Entnahmekits für Urinproben, Urin ohne Zusätze, Regular FLOQSwab™ in 3 ml UTM™-Medium, cobas PCR-Entnahmemedium. Einzelheiten entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung für ResistancePlus®MG FleXible (IF-IV0012).
SWAB-G-50
SWAB-G-50
Die Auswirkungen
Besseres Patientenmanagement
ResistancePlus®MG FleXible gibt Empfehlungen zur Therapieführung und ermöglicht klinischen Fachkräften informierte Behandlungsentscheidungen. Die Leistungsfähigkeit der resistenzgeführten Therapie zur Steigerung der Patientenheilungsrate ist klinisch erwiesen.9
ResistancePlus®MG FleXible ist für eine Vielzahl von Probentypen validiert, einschließlich Rektalabstrichen, männlichem und weiblichem Urin sowie für gängige Entnahmetupfer-Kits, einschließlich Xpert® CT/NG Probenentnahmekit für Vaginal-/Endozervikalproben und Xpert® CT/NG Urine Specimen Collection Kit.**
CE-IVD In-vitro-Diagnostikum. Nicht in allen Ländern erhältlich.
* Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Programms FleXible by GeneXpert® System.
ResistancePlus® MG FleXible Tests werden von SpeeDx Pty Ltd, Sydney, entwickelt und hergestellt. PlexPCR® und ResistancePlus® sind Marken von SpeeDx Pty Ltd. Alle anderen Urheberrechte und Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Die Produkte von SpeeDx Pty Ltd können durch ein oder mehrere lokale oder ausländische Patente geschützt sein. Besuchen Sie www.plexpcr.com/patents für umfassende Patentinformationen
* Exklusivvertrieb durch Cepheid im Rahmen des Programms FleXible by GeneXpert® System.
ResistancePlus® MG FleXible Tests werden von SpeeDx Pty Ltd, Sydney, entwickelt und hergestellt. PlexPCR® und ResistancePlus® sind Marken von SpeeDx Pty Ltd. Alle anderen Urheberrechte und Marken sind Eigentum ihrer jeweiligen Inhaber. Die Produkte von SpeeDx Pty Ltd können durch ein oder mehrere lokale oder ausländische Patente geschützt sein. Besuchen Sie www.plexpcr.com/patents für umfassende Patentinformationen
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