prod:prod_dcx-login
Xpert® Xpress CoV-2/Flu/RSV plus
Hyödynnettävät pikatulokset hengitystieinfektioista vastaamaan meneillään olevan pandemian haasteisiin
Jos haluat katsoa hintoja, kirjaudu sisään tai luo MyCepheid-tili
Testipakkauksen koko/koot
10 testiä
XP3COV2/FLU/RSV-10
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Näytteenottovälineet
Copan 305CN (nenänielunäytetikku)
305C
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Copan 346N (nenänäytetikku)
346C
Määrä
Yksikköhinta
Välisumma
USD
Tuote ei ole ostettavissa alueellasi.
Yhteensä
{{currency}}
0
Virhe lisättäessä tuotteita ostoskoriin. Jos ongelma jatkuu, ota yhteyttä digitaaliseen tukeen.
Tarve
- Tunnistaa nopeasti SARS-CoV-2:n, mukaan lukien uudet variantit, oikea-aikaisen ja tehokkaan seulonnan tarjoamiseksi.
- Diagnosoi hengitystieinfektiot tarkasti asianmukaisen hoidon varmistamiseksi.
- Influenssan, RS-viruksen ja SARS-CoV-2-koronaviruksen sekä mahdollisten samanaikaisten infektioiden nopea eriyttäminen influenssakaudella.
Ratkaisu
- Kestävä malli, jossa on kolme erillistä SARS-CoV-2-geenikohdetta: N2, E, RdRP.
- SARS-CoV-2-koronaviruksen, A-influenssan, B-influenssan ja RS-viruksen tarkka tunnistaminen ja eriyttäminen. SARS-CoV-2-tulokset vain 25 minuutissa.^
- Kliinisesti käyttökelpoiset tulokset yhdestä ainoasta näytteestä alle minuutin käsittelyajassa.
- Tulosten standardointi keskuslaboratorion ja potilaan paikallisten testauspaikkojen välillä.
Vaikutus
- Kolmen geenin malli tukee lääkäreitä laajemmalla SARS-CoV-2-koronavirusvarianttien kattavuudella.
- Varmistaa, että potilaat saavat asianmukaista hoitoa ajoissa
- Yksi kasetti helppokäyttöisellä työnkululla rajallisten resurssien tehokkaaseen hallintaan.
Ainoastaan hätäkäyttöluvan (EUA) mukaiseen käyttöön. Tätä testiä ei ole hyväksytty FDA:n toimesta; FDA on hyväksynyt tämän testin EUA:n mukaiseen valtuutettujen laboratorioiden käyttöön; tämä testi on hyväksytty vain nukleiinihappojen samanaikaiseen kvalitatiiviseen havaitsemiseen ja erottamiseen SARS-CoV-2:sta, influenssa A:sta, influenssa B:stä ja RS-viruksesta, ei mistään muusta viruksesta tai taudinaiheuttajasta; ja tämän testin käyttö on sallittu vain sen ajan, kun on vakuutettu, että olosuhteet oikeuttavat sallimaan in vitro -diagnostisten testien hätäkäytön COVID-19:n havaitsemiseksi ja/tai diagnosoimiseksi lain 21 U.S.C.
360bbb-3(b)(1), pykälän 564(b)(1) mukaisesti, ellei lupaa irtisanota tai peruuteta aikaisemmin.
360bbb-3(b)(1), pykälän 564(b)(1) mukaisesti, ellei lupaa irtisanota tai peruuteta aikaisemmin.