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4 de Outubro de 2024
Artigo
À medida que o Dr. Dave Persing, Ph.D., Vice-Presidente Executivo e Diretor Médico e Científico, se aproxima da sua reforma da Cepheid, gostaríamos de honrar o seu legado e liderança no campo do diagnóstico molecular
O Dr. Persing é um veterano com 33 anos na área dos diagnósticos moleculares, focado na descoberta de biomarcadores, medicina translacional e inovação no espaço dos diagnósticos.
Há muito que defende a democratização dos diagnósticos, o que significa disponibilizar prontamente os avanços médicos de alta tecnologia, mesmo nas aldeias mais rurais de países de baixos e médios rendimentos. Co-autoria do primeiro manual sobre testes moleculares e sobre artigos e revisões revistos por 300 pares, incluindo várias publicações de alto impacto no New England Journal of Medicine, Science e no Proceedings of the National Academy of Science.
O Dr. Persing deu o seu primeiro contributo para o diagnóstico molecular no início da sua carreira. Em 1990, concebeu, construiu e direcionou o primeiro laboratório de referência de PCR para doença infeciosa na Mayo Clinic. Depois de um mandato de 10 anos, entrou na “indústria” e continuou a construir a sua reputação como um revolucionário no campo do diagnóstico molecular.
Desde que se juntou à Cepheid em 2004, o Dr. Persing teve um impacto incrível na formação da tecnologia e direção da Cepheid e posteriormente da Danaher, permitindo às empresas desenvolver capacidades de testes de diagnóstico e reformular amplamente o espaço de diagnóstico molecular de doenças infeciosas. O Dr. Persing trabalhou em testes para doenças causadas por bactérias, tais como a mycobacterium tuberculosis (MTB) e MRSA, bem como aquelas causadas por vírus, incluindo VIH, gripe, COVID-19 e hepatite C.
As contribuições significativas para a saúde global lideradas pelo Dr. Persing durante o seu tempo na Cepheid incluem os seguintes marcos:
Em 2010, com a orientação do Dr. Persing, a Cepheid lançou Xpert® MTB/RIF — amplamente aclamada como o principal fator decisivo para o diagnóstico da TB em todo o mundo. Xpert MTB/RIF permite a deteção rápida e precisa de mycobacterium tuberculosis (MTB) e da resistência à rifampicina (RIF) em simultâneo, a partir de amostras de doentes
Em março 2020 durante o início da pandemia da COVID-19, o teste da Cepheid tornou-se o primeiro diagnóstico no "point of care" para o SARS-CoV-2, o vírus que causa a COVID-19, permitindo que médicos em hospitais, clínicas e serviços de urgência testem uma amostra para a doença em cerca de 45 minutos.
“Começámos alguns dias após a obtenção das sequências (do coronavírus) e isso levou ao início de um projeto formal em fevereiro, incluindo uma equipa bastante considerável para adaptar o nosso Flu/RSV ensaio para detetar SARS-CoV-2”, disse Persing. Apenas sete semanas após o início do projeto, a Cepheid obteve uma Autorização de Utilização de Emergência (EUA, Emergency Use Authorization) da FDA, que foi o primeiro SARS-CoV-2 teste baseado em RT-PCR no "point of care" a pedido a receber Autorização de Utilização de Emergência.
Xpert HCV VL Fingerstick foi lançado fora dos EUA em 2018 para apoiar a luta para eliminar o vírus da hepatite C internacionalmente e, desde então, estima-se que tenha poupado dezenas de milhares de vidas e foi um grande passo na direção da equidade global na saúde.
Em janeiro 2023, o Dr. Persing foi abordado pelo Dr. Francis Collins na Casa Branca sobre a realização de um teste em "point of care" para o VHC nos EUA. O Dr. Persing liderou esforços colaborativos com parceiros federais para facilitar um prazo de sete meses desde o início do projeto até à aprovação da FDA e lançamento do produto. A sua visão e liderança tiveram um impacto direto no sucesso deste projeto que irá levar os testes às populações que mais precisam, nos ambientes em que precisam, e irá ajudar a eliminar uma doença mortal, mas curável, que tem vindo a aumentar nos EUA há quase uma década.
Sob a liderança do Dr. Persing, a Cepheid lançou o Xpert VHC em 27 de Junho de 2024 com uma autorização de introdução no mercado De Novo da FDA e uma dispensa de alterações de melhoria laboratorial clínica (CLIA, Clinical Laboratory Improvement Amendments). O Xpert VHC é o primeiro teste com isenção CLIA aprovado nos EUA para detetar o ARN do vírus da hepatite C diretamente a partir de uma amostra de sangue total capilar humano (picada no dedo) em "point of care", permitindo o teste e o tratamento da hepatite C numa única consulta.2
Realçar a ciência é o compromisso do Dr. Persing para com o doente, garantindo que as pessoas em todo o mundo têm acesso aos testes de diagnóstico. “À medida que reflito sobre este importante marco da reforma, não poderia estar mais orgulhoso das minhas contribuições para a democratização dos métodos de diagnóstico molecular”, disse.
Agradecemos o compromisso de longa data do Dr. Persing e as contribuições para os campos dos testes e diagnósticos à medida que se reforma da Cepheid em setembro de 2024.
À medida que se aproxima da sua reforma da Cepheid, o Dr. Persing foi nomeado este ano para os conceituados prémios California Life Sciences Pantheon Awards na categoria de Liderança. Os Prémios Pantheon celebram as conquistas dos principais inovadores em ciências da vida, que representam empresas terapêuticas, de diagnóstico, de dispositivos médicos e de biotecnologia industrial.
Em honra do seu legado, envie a sua nomeação para o Dr. Persing no California Life Sciences Pantheon Award -- Leadership Category aqui.
Referências:
1. Global Tuberculosis Report 2023. Global Tuberculosis Report 2023 (who.int). Acedido em agosto 2024.
2. U.S. Food and Drug Administration. A FDA permite a comercialização do primeiro teste de ARN de hepatite C no "point of care" | FDA. Acedido em agosto, 2024
3. Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos EUA. https://www.hhs.gov/hepatitis/learn-about-viral-hepatitis/data-and-trends/index.html. Acedido em agosto, 2024
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